Beschreibung
Diese Dienstleistung richtet sich an Forschungs- und Entwicklungsabteilungen sowie Managements von Pharma- und Life-Science Unternehmen, die Ihre klinischen Trial Designs verbessern wollen.

Zweck
In der klinischen Trial-Forschung stören psychologische und kontextuelle top-down-Einflussfaktoren die Interpretation von spezifisch-pharmakologischen bottom-up-Wirkfaktoren. Die Reproduzierbarkeit von Effekten wird dadurch erschwert.
Die neuesten neurobiologischen und psychologischen Erkenntnisse der interdisziplinären Placebo- und Noceboforschung haben das Verständnis der Kontrolle von psychologischen Bedingungen, sowie von psychophysiologischen Wechselwirkungen massiv erweitert. Wir fördern diesen Science-Transfer Prozess, damit Sie Ihre klinischen Trial Designs verbessern können.

Nutzen
» Minimierung von psychologischen und kontextuellen Störfaktoren (d.h. von Placebo- und Noceboeffekten).
» Planung und Konzeption von Reproduzierbarkeit- fördernden Designs von klinischen Trial Studien.
» Implementierung alternativer Studiendesigns.
» Fragebögen-Assessments zur besseren Interpretation von klinischen Studien-Outcomes bei zu
» geringen Studien-Armen.
» Sie erwerben Wissen für Schulungen für Studienpersonal und Marketingabteilungen.
» Die Interpretation, Reproduzierbarkeit und damit Vertrauenswürdigkeit von klinischen Trial Studien wird
» erhöht.
» Nebenwirkungen, die auf reine psychologische Faktoren zurückzuführen sind, können minimiert werden.
» Dadurch werden Kosten massiv reduziert.
» Der Einbezug von individuellen, psychologischen State und Trait Merkmalen ermöglicht neue
» pharmakologische Forschungsperspektiven in der personalisierten Medizin.